इविंग सारकोमा: कारण, जोखिम कारक, लक्षण, उपचार

इविंग सरकोमा

इविंग सारकोमा, कैंसर का एक दुर्लभ रूप है, जो मुख्य रूप से बच्चों और युवा वयस्कों को प्रभावित करता है। इस आक्रामक अस्थि ट्यूमर का नाम जेम्स इविंग के नाम पर रखा गया है, जो पैथोलॉजिस्ट थे जिन्होंने 1921 में पहली बार इसका वर्णन किया था। इविंग सारकोमा मुख्य रूप से हड्डियों में विकसित होता है, लेकिन यह मांसपेशियों और नसों जैसे नरम ऊतकों में भी हो सकता है। यह घातक ट्यूमर आदिम कोशिकाओं से उत्पन्न होता है जो आमतौर पर अस्थि मज्जा में पाए जाते हैं। 

इविंग सरकोमा

यदि आपको संदेह है कि आप या कोई अन्य व्यक्ति इविंग सारकोमा से पीड़ित है, तो आपातकालीन सेवाओं को कॉल करके या डॉक्टर से परामर्श करके तुरंत चिकित्सा सहायता प्राप्त करना अत्यंत महत्वपूर्ण है। हैदराबाद में सर्वश्रेष्ठ ऑन्कोलॉजी डॉक्टर.

इविंग सारकोमा के कारण

  • आनुवंशिक उत्परिवर्तन: इविंग सारकोमा अक्सर एक विशिष्ट आनुवंशिक असामान्यता से जुड़ा होता है। अधिकांश मामलों में, गुणसूत्र 11 और गुणसूत्र 22 के बीच एक स्थानांतरण होता है, जिससे EWSR1-FLI1 नामक एक असामान्य जीन संलयन बनता है । यह संलयन जीन एक प्रोटीन उत्पन्न करता है जो कोशिकाओं की अनियंत्रित वृद्धि का कारण बन सकता है, जिससे ट्यूमर का निर्माण होता है।

  • पारिवारिक इतिहास: इविंग सारकोमा आमतौर पर वंशानुगत नहीं होता है, लेकिन कुछ मामलों में पारिवारिक संबंध हो सकता है। कुछ वंशानुगत आनुवंशिक उत्परिवर्तन, हालांकि दुर्लभ हैं, इविंग सारकोमा या अन्य कैंसर विकसित होने के जोखिम को बढ़ा सकते हैं। उदाहरण के लिए, ली-फ्राउमेनी सिंड्रोम या न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 1 (एनएफ1) जैसी स्थितियां इस कैंसर के विकसित होने के जोखिम को थोड़ा बढ़ा सकती हैं।

  • आयु और लिंग: इविंग सारकोमा का निदान आमतौर पर बच्चों और किशोरों में, विशेष रूप से 10 से 20 वर्ष की आयु के बीच किया जाता है। यह महिलाओं की तुलना में पुरुषों में अधिक आम है।

  • जातीयता: अफ्रीकी या एशियाई मूल के लोगों की तुलना में यूरोपीय मूल के लोगों में इविंग सार्कोमा होने की संभावना अधिक होती है ।

  • पर्यावरणीय कारक: हालांकि इविंग सारकोमा के लिए कोई निश्चित पर्यावरणीय कारण नहीं बताए गए हैं, लेकिन बचपन या किशोरावस्था में कुछ रसायनों, विकिरण या अन्य कैंसरजनक पदार्थों के संपर्क में आने से इस बीमारी के विकसित होने का खतरा बढ़ सकता है।

इविंग सारकोमा के जोखिम कारक

  • आयु: बच्चों और किशोरों (10-20 वर्ष) में सबसे आम।
  • लिंग: महिलाओं की तुलना में पुरुषों में अधिक आम है।
  • परिवार के इतिहास: एक पारिवारिक इतिहास सार्कोमा या अन्य कैंसर से जोखिम बढ़ सकता है।
  • जेनेटिक कारककुछ वंशानुगत स्थितियां, जैसे ली-फ्रामेनी सिंड्रोम, जोखिम को बढ़ा सकती हैं।
  • जातीयताअन्य जातीय समूहों की तुलना में कोकेशियाई बच्चों में यह अधिक आम है।
  • पिछला विकिरण एक्सपोजरपूर्व विकिरण उपचार से इविंग सारकोमा विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है।
  • जीर्ण सूजनऐसी स्थितियां जो हड्डियों के ऊतकों में दीर्घकालिक सूजन या क्षति का कारण बनती हैं, जोखिम को बढ़ा सकती हैं।

इविंग सरकोमा के लक्षण

  • दर्द और सूजन : यह अक्सर सबसे प्रमुख लक्षण होता है। यह ट्यूमर वाली जगह पर हो सकता है, आमतौर पर बांहों, पैरों, श्रोणि या रीढ़ की हड्डी में। दर्द शुरू में हल्का हो सकता है और समय के साथ बढ़ सकता है, खासकर शारीरिक गतिविधि के साथ।

  • कोमलता या लालिमा : प्रभावित क्षेत्र को छूने पर कोमलता महसूस हो सकती है या वह लाल दिखाई दे सकता है, खासकर यदि ट्यूमर त्वचा की सतह के पास हो।

  • लंगड़ाकर चलना या चलने में कठिनाई : यदि ट्यूमर पैर या श्रोणि की हड्डी में स्थित है, तो इससे चलने में कठिनाई या लंगड़ाकर चलने की समस्या हो सकती है।

  • थकान : इविंग सारकोमा के कारण शरीर में थकान या ऊर्जा की कमी महसूस हो सकती है, जो अक्सर कैंसर के प्रति शरीर की प्रतिक्रिया के कारण होता है।

  • बुखार : इविंग सारकोमा से पीड़ित कुछ लोगों को हल्का बुखार होता है , जो ट्यूमर के प्रति शरीर की सूजन संबंधी प्रतिक्रिया से संबंधित हो सकता है।

  • वजन कम होना : कई अन्य कैंसरों की तरह, बिना किसी स्पष्ट कारण के वजन कम होना भी एक लक्षण है जो इस कैंसर में हो सकता है।

  • फ्रैक्चर : कुछ मामलों में, ट्यूमर हड्डी को कमजोर कर देता है, जिससे मामूली चोट लगने पर भी हड्डी के फ्रैक्चर होने की संभावना बढ़ जाती है।

  • अन्य लक्षण : यदि ट्यूमर शरीर के अन्य भागों में फैलता है (मेटास्टेसिस), तो यह प्रभावित अंगों के आधार पर अतिरिक्त लक्षण पैदा कर सकता है, जैसे कि फेफड़ों में फैलने पर सांस लेने में कठिनाई।

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इविंग सारकोमा का निदान

1. चिकित्सीय इतिहास और शारीरिक परीक्षण:

डॉक्टर सबसे पहले आपका पूरा मेडिकल इतिहास लेंगे और शारीरिक परीक्षण करेंगे। इसमें लक्षणों के बारे में पूछना शामिल है, जैसे कि किसी खास जगह पर दर्द या सूजन, साथ ही किसी चोट या अन्य स्वास्थ्य समस्याओं का इतिहास।

2. इमेजिंग परीक्षण:

इविंग सारकोमा के स्थान और विस्तार की पहचान करने में इमेजिंग महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है:

एक्स-रे: प्रारंभिक इमेजिंग आमतौर पर एक्स-रे का उपयोग करके की जाती है ताकि हड्डी की असामान्यताओं के संकेतों की जांच की जा सके, जैसे कि सूजन, गांठ, या हड्डी की संरचना में परिवर्तन जो इविंग सारकोमा की विशेषता है।

एमआरआई (मैग्नेटिक रेजोनेंस इमेजिंग): एमआरआई का उपयोग अक्सर ट्यूमर का अधिक विस्तृत दृश्य प्राप्त करने के लिए किया जाता है, खासकर यदि इसमें हड्डियों के आसपास के नरम ऊतक शामिल हों।

सीटी स्कैन (कंप्यूटेड टोमोग्राफी): सीटी स्कैन फेफड़ों या शरीर के अन्य दूरस्थ क्षेत्रों में मेटास्टेसिस का आकलन करने में मदद कर सकता है, क्योंकि इविंग सारकोमा फेफड़ों तक फैल सकता है।

बोन सिंटिग्राफी (बोन स्कैन): इसका उपयोग रोग के अन्य हड्डियों में फैलने का पता लगाने के लिए किया जाता है।

3. बायोप्सी:

एक निश्चित निदान के लिए बायोप्सी आवश्यक है। इसमें ट्यूमर ऊतक का एक नमूना निकालना शामिल है जिसे माइक्रोस्कोप के नीचे जांचा जाता है। बायोप्सी के दो मुख्य प्रकार हैं:

नीडल बायोप्सी: ट्यूमर में सुई डालकर एक छोटा सा नमूना लिया जाता है। यह बायोप्सी की सबसे आम विधि है।

सर्जिकल बायोप्सी: यदि नीडल बायोप्सी संभव नहीं है, तो ट्यूमर का एक बड़ा नमूना निकालने के लिए सर्जिकल बायोप्सी की जा सकती है।

बायोप्सी के नमूने की जांच इविंग सरकोमा की विशिष्ट विशेषताओं के लिए की जाती है, जैसे कि छोटे, गोल कोशिकाओं की उपस्थिति जो आकार में एक समान होती हैं। ऊतक के नमूने का परीक्षण विशिष्ट आनुवंशिक मार्करों के लिए भी किया जाता है, जैसे कि गुणसूत्र 11 और 22 के बीच स्थानांतरण, जो कि इविंग सरकोमा के अधिकांश मामलों में मौजूद होता है।

4. आनुवंशिक परीक्षण:

एफआईएसएच (फ्लोरेसेंस इन सीटू हाइब्रिडाइजेशन): एफआईएसएच परीक्षण गुणसूत्र 11 और 22 के विशिष्ट आनुवंशिक स्थानांतरण का पता लगा सकता है, जो कि इविंग सारकोमा के अधिकांश मामलों में मौजूद होता है।

पीसीआर (पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन): पीसीआर परीक्षण का उपयोग ईविंग सारकोमा की विशेषता वाले ईडब्ल्यूएसआर1 जीन पुनर्व्यवस्था का पता लगाने के लिए भी किया जाता है।

5. रक्त परीक्षण:

रक्त परीक्षण सामान्य स्वास्थ्य और अंग कार्य का आकलन करने में मदद कर सकते हैं। कुछ मामलों में, कुछ एंजाइमों या पदार्थों (जैसे लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज) के ऊंचे स्तर देखे जा सकते हैं, हालांकि ये इविंग सरकोमा के लिए विशिष्ट नहीं हैं।

6. अस्थि मज्जा एस्पिरेशन और बायोप्सी:

कुछ मामलों में, विशेषकर जब मेटास्टेसिस का संदेह हो, तो अस्थि मज्जा में कैंसर कोशिकाओं की जांच के लिए अस्थि मज्जा एस्पिरेशन और बायोप्सी की जा सकती है।

7. मंचन:

एक बार निदान की पुष्टि हो जाने के बाद, अगला कदम कैंसर के चरण का निर्धारण करना है, जो उपचार को निर्देशित करने में मदद करता है। स्टेजिंग में शामिल हैं:

कैंसर फेफड़े, लिम्फ नोड्स या अन्य हड्डियों जैसे अन्य क्षेत्रों में फैल गया है या नहीं, इसका मूल्यांकन करने के लिए सीटी या एमआरआई स्कैन किया जाता है ।

पीईटी स्कैन (पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी): इसका उपयोग कभी-कभी दूरस्थ मेटास्टेसिस का पता लगाने के लिए किया जाता है।

इविंग सारकोमा के लिए उपचार

1. रसायन चिकित्सा:

  • रसायन चिकित्सा इविंग सारकोमा उपचार की आधारशिला है। इसमें कैंसर कोशिकाओं को मारने या उनकी वृद्धि को रोकने के लिए दवाओं का उपयोग किया जाता है। कीमोथेरेपी का अक्सर उपयोग किया जाता है सर्जरी से पहले (नियोएडजुवेंट थेरेपी) ट्यूमर को सिकोड़ने के लिए, शल्यचिकित्सा के बाद (सहायक चिकित्सा) किसी भी शेष कैंसर कोशिकाओं को खत्म करने के लिए, या प्राथमिक उपचार के रूप में यदि सर्जरी एक विकल्प नहीं है।
  • इविंग सरकोमा के लिए आम कीमोथेरेपी दवाओं में शामिल हैं विन्क्रिस्टाईन, डॉक्सोरूबिसिन, साईक्लोफॉस्फोमाईड, एटोपोसाइड, तथा Ifosfamideये दवाइयां आमतौर पर कई महीनों के चक्र में दी जाती हैं।
  • कीमोथेरेपी आमतौर पर संयोजन में दी जाती है, क्योंकि एक से अधिक दवाओं का प्रयोग अधिक प्रभावी होता है।

2. सर्जरी:

  • सर्जरी यदि ट्यूमर स्थानीयकृत है और उसे पूरी तरह से हटाया जा सकता है तो इसे अक्सर प्राथमिकता दी जाती है। इसका लक्ष्य ट्यूमर को यथासंभव अधिक कार्यक्षमता को संरक्षित करते हुए हटाना है।
  • यदि ट्यूमर हड्डी में या उसके निकट स्थित है, तो शल्य चिकित्सा के विकल्पों में प्रभावित हड्डी के कुछ भाग या पूरी हड्डी को निकालना तथा प्रोस्थेटिक्स, अस्थि ग्राफ्ट या धातु प्रत्यारोपण के साथ उस क्षेत्र का पुनर्निर्माण करना शामिल हो सकता है।
  • ऐसे मामलों में जहां सर्जरी द्वारा ट्यूमर को पूरी तरह से हटाया नहीं जा सकता, सर्जरी को अधिक व्यवहार्य बनाने के लिए पहले से ट्यूमर को सिकोड़ने के लिए कीमोथेरेपी या विकिरण चिकित्सा का उपयोग किया जा सकता है।

3. विकिरण उपचार:

  • विकिरण उपचार कैंसर कोशिकाओं को मारने या सिकोड़ने के लिए उच्च-ऊर्जा किरणों का उपयोग किया जाता है। इसका उपयोग अक्सर तब किया जाता है जब ट्यूमर ऐसी जगह पर होता है जहाँ सर्जरी करना मुश्किल होता है, या जब ट्यूमर को पूरी तरह से हटाया नहीं जा सकता है।
  • विकिरण चिकित्सा का भी उपयोग किया जा सकता है सर्जरी के बाद क्षेत्र में शेष बचे कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करने के लिए।
  • यह श्रोणि, रीढ़ या छाती जैसे स्थानों में ट्यूमर के उपचार के लिए विशेष रूप से सहायक हो सकता है, जहां सर्जरी के परिणामस्वरूप महत्वपूर्ण कार्यात्मक हानि या जटिलताएं हो सकती हैं।

4. स्टेम सेल प्रत्यारोपण (अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण):

  • ऐसे मामलों में जहां इविंग सारकोमा फिर से फैल गया है या फैल गया है, स्टेम सेल प्रत्यारोपण पर विचार किया जा सकता है। इस उपचार में कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए उच्च खुराक वाली कीमोथेरेपी शामिल है, इसके बाद रोगी को उनकी रक्त कोशिका की संख्या को ठीक करने में मदद करने के लिए स्टेम सेल प्रत्यारोपण किया जाता है।
  • स्टेम सेल प्रत्यारोपण का उपयोग निम्नलिखित मामलों में किया जाता है: आग रोक or relapsed इविंग सारकोमा और आमतौर पर तब विचार किया जाता है जब मानक कीमोथेरेपी प्रभावी नहीं रह जाती।

5. लक्षित चिकित्सा:

  • लक्षित उपचार पारंपरिक कीमोथेरेपी की तुलना में कम दुष्प्रभावों के साथ कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करने के लिए डिज़ाइन किए गए हैं। हालाँकि अभी भी सक्रिय शोध का एक क्षेत्र है, इविंग सरकोमा के लिए कुछ लक्षित उपचारों का अध्ययन किया जा रहा है।
  • उदाहरण के लिए, मोनोक्लोनल प्रतिरक्षी जो कैंसर कोशिकाओं पर विशिष्ट अणुओं को लक्षित करते हैं या अवरोधकों ट्यूमर के विकास को प्रेरित करने वाले विशिष्ट जीनों की खोज की जा रही है।

6. immunotherapy:

  • प्रतिरक्षा चिकित्सा इविंग सारकोमा के लिए एक और उभरता हुआ उपचार है। यह रोगी की प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर कोशिकाओं को पहचानने और उन पर हमला करने के लिए उत्तेजित करके काम करता है।
  • इस क्षेत्र में अनुसंधान में निम्नलिखित उपचार शामिल हैं: चौकी अवरोधक (जो प्रोटीन को अवरुद्ध करते हैं जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं को ट्यूमर पर हमला करने से रोकते हैं) और टी-सेल थेरेपी (जिसमें कैंसर से लड़ने के लिए रोगी की अपनी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को संशोधित करना शामिल है)।
  • इविंग सारकोमा में इसकी प्रभावशीलता के लिए इम्यूनोथेरेपी का अभी भी नैदानिक ​​परीक्षण किया जा रहा है।

इविंग सारकोमा के लिए निवारक उपाय

1. शीघ्र पहचान और जागरूकता:

  • लक्षणों के प्रति जागरूकता: हालांकि इविंग सारकोमा को रोका नहीं जा सकता, लेकिन समय रहते निदान से उपचार के परिणाम बेहतर हो सकते हैं। माता-पिता, देखभाल करने वालों और व्यक्तियों को इसके लक्षणों के बारे में पता होना चाहिए, जैसे कि लगातार दर्द, सूजन या हड्डियों के पास गांठ, खासकर किशोरों और बच्चों में। अगर ऐसे लक्षण बने रहते हैं, तो तुरंत चिकित्सा सहायता लेने से जल्दी निदान हो सकता है।
  • नियमित जांच-पड़ताल: कैंसर या आनुवांशिक प्रवृत्ति के पारिवारिक इतिहास वाले बच्चों और किशोरों को नियमित चिकित्सा जांच से लाभ हो सकता है, भले ही इविंग सारकोमा का जोखिम कम हो। नियमित जांच या इमेजिंग से संभावित समस्याओं का जल्द पता लगाया जा सकता है।

2. आनुवांशिक परामर्श:

  • हालांकि इविंग सारकोमा के अधिकांश मामले छिटपुट रूप से होते हैं और वंशानुगत नहीं होते हैं, लेकिन ऐसे दुर्लभ मामले हैं जिनमें आनुवंशिक प्रवृत्ति शामिल हो सकती है। कैंसर या विशिष्ट आनुवंशिक सिंड्रोम (जैसे, ली-फ्रामेनी सिंड्रोम or न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 1) में इविंग सारकोमा विकसित होने का खतरा अधिक हो सकता है।
  • आनुवांशिक परामर्श व्यक्तियों को उनके जोखिम को समझने और उनके स्वास्थ्य के बारे में सूचित निर्णय लेने में मदद मिल सकती है, जिसमें प्रारंभिक जांच या निवारक देखभाल के विकल्प शामिल हैं, यदि आनुवंशिक जोखिम बढ़ गया हो।

3. विकिरण के संपर्क को कम करना:

  • विकिरण अनावरण कई प्रकार के कैंसर के लिए एक ज्ञात जोखिम कारक है। हालाँकि यह सीधे तौर पर इविंग सारकोमा से जुड़ा नहीं है, लेकिन जब संभव हो तो विकिरण (जैसे एक्स-रे या सीटी स्कैन से) के अनावश्यक संपर्क को सीमित करने से विभिन्न कैंसर के विकास के समग्र जोखिम को कम करने में मदद मिल सकती है।
  • यदि अन्य स्वास्थ्य स्थितियों के लिए विकिरण उपचार की आवश्यकता है, तो सबसे सुरक्षित तरीका निर्धारित करने के लिए डॉक्टर से जोखिम पर चर्चा करना आवश्यक है।

4. स्वस्थ जीवनशैली विकल्पों को बढ़ावा देना:

  • हालांकि जीवनशैली से जुड़े कारक सीधे तौर पर इविंग सारकोमा को नहीं रोकते, लेकिन नियमित व्यायाम से स्वास्थ्य को बेहतर बनाया जा सकता है। स्वस्थ जीवन शैली जो सामान्य स्वास्थ्य को बढ़ावा देता है, अगर कैंसर का निदान हो जाए तो शरीर को उपचार के लिए बेहतर प्रतिक्रिया देने में मदद कर सकता है और समग्र स्वास्थ्य में योगदान दे सकता है। मुख्य घटकों में शामिल हैं:
    • संतुलित आहार: फलों, सब्जियों, साबुत अनाज और प्रोटीन से भरपूर संतुलित आहार खाने से समग्र स्वास्थ्य और प्रतिरक्षा प्रणाली को लाभ मिलता है।
    • शारीरिक गतिविधि: नियमित व्यायाम से शारीरिक शक्ति और लचीलापन बेहतर होता है, जो कैंसर की रोकथाम और रिकवरी दोनों में लाभकारी हो सकता है।
    • तम्बाकू और अत्यधिक शराब से बचें: धूम्रपान और अत्यधिक शराब की खपत धूम्रपान कई प्रकार के कैंसर से जुड़ा हुआ है। सामान्य कैंसर से बचाव के लिए धूम्रपान रहित जीवनशैली और सीमित मात्रा में शराब का सेवन करने की सलाह दी जाती है।

5. मनोसामाजिक समर्थन:

  • प्रदान करना मनोसामाजिक समर्थन कैंसर के इतिहास वाले परिवारों और व्यक्तियों के लिए यह उनके तनाव को प्रबंधित करने और शुरुआती पहचान के माहौल को बढ़ावा देने में मदद कर सकता है। कैंसर के इतिहास वाले परिवारों में सहायता समूह या परामर्श सहायक हो सकते हैं।

क्या करें और क्या न करें

जब इविंग सरकोमा से निपटने की बात आती है, तो कुछ निश्चित बातें हैं जो रोगी की यात्रा में महत्वपूर्ण अंतर ला सकती हैं। इन दिशानिर्देशों का पालन करके, व्यक्ति यह सुनिश्चित कर सकते हैं कि वे स्थिति को प्रभावी ढंग से प्रबंधित करने के लिए सही कदम उठा रहे हैं। 

के क्या मत
अपने ऑन्कोलॉजिस्ट की उपचार योजना का पालन करें अपने निर्धारित उपचार को न छोड़ें या उसमें कोई परिवर्तन न करें
अपनी स्वास्थ्य सेवा टीम के साथ खुलकर बातचीत करें स्व-निदान और उपचार संबंधी निर्णय लेने से बचें
नियमित चिकित्सा जांच करवाएं लक्षणों को नज़रअंदाज़ न करें या बताने में देरी न करें
पर्याप्त मात्रा में पानी पिएं और संतुलित आहार लें बिना चिकित्सीय मार्गदर्शन के अत्यधिक आहार से बचें
अपनी स्वास्थ्य सेवा टीम द्वारा सुझाई गई हल्की से मध्यम शारीरिक गतिविधि में शामिल हों बिना अनुमति के कठिन गतिविधियों में शामिल न हों
पर्याप्त आराम करें और नींद को प्राथमिकता दें तम्बाकू से बचें और शराब का सेवन सीमित करें
थेरेपी या सहायता समूहों के माध्यम से भावनात्मक समर्थन प्राप्त करें खुद को अलग-थलग न रखें; प्रियजनों के साथ जुड़े रहें
अपनी स्थिति और उपचार विकल्पों के बारे में जानकारी रखें हानिकारक पदार्थों के अत्यधिक संपर्क से बचें
किसी भी दुष्प्रभाव या चिंता की तुरंत रिपोर्ट करें अपनी स्वास्थ्य सेवा टीम से परामर्श किए बिना नई दवाएँ या पूरक न लें
संक्रमण को रोकने के लिए अच्छी स्वच्छता आदतें बनाए रखें प्रतिरक्षा दमन की अवधि के दौरान भीड़-भाड़ वाले स्थानों से बचें
दर्द प्रबंधन पर अपने डॉक्टर की सलाह का पालन करें लगातार या बिगड़ते दर्द को नज़रअंदाज़ न करें; इसकी सूचना अपनी स्वास्थ्य सेवा टीम को दें
अपने डॉक्टर की अनुमति से योग या ध्यान जैसी पूरक चिकित्सा पर विचार करें बिना चिकित्सकीय देखरेख के केवल वैकल्पिक उपचारों पर निर्भर न रहें

यदि आपको संदेह है कि आप या कोई अन्य व्यक्ति इविंग सारकोमा से पीड़ित है, तो आपातकालीन सेवाओं को कॉल करके या डॉक्टर से परामर्श करके तुरंत चिकित्सा सहायता प्राप्त करना अत्यंत महत्वपूर्ण है। हैदराबाद के गाचीबोवली में सर्वश्रेष्ठ विकिरण ऑन्कोलॉजिस्ट.

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
इविंग सारकोमा, कैंसर का एक दुर्लभ रूप है, जो मुख्य रूप से बच्चों और युवा वयस्कों को प्रभावित करता है। इस आक्रामक हड्डी के ट्यूमर का नाम जेम्स इविंग के नाम पर रखा गया है, जो पैथोलॉजिस्ट थे जिन्होंने 1921 में पहली बार इसका वर्णन किया था। इविंग सारकोमा मुख्य रूप से हड्डियों में विकसित होता है, लेकिन यह मांसपेशियों और नसों जैसे नरम ऊतकों में भी हो सकता है।
इविंग सारकोमा के विकास में आनुवंशिक असामान्यताएं महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। विशेष रूप से, गुणसूत्र 11 और 22 के बीच गुणसूत्र स्थानांतरण लगभग 85% मामलों में पाया जाता है। इस स्थानांतरण के परिणामस्वरूप दो जीन, EWSR1 और FLI1 का संलयन होता है, जिससे अनियंत्रित कोशिका वृद्धि और ट्यूमर गठन होता है।
एक महत्वपूर्ण जोखिम कारक उम्र है, क्योंकि इविंग सारकोमा मुख्य रूप से 10 से 20 वर्ष की आयु के बच्चों और युवा वयस्कों को प्रभावित करता है। इसका निदान आमतौर पर किशोरावस्था के दौरान किया जाता है जब हड्डियों का तेजी से विकास होता है। इसके अतिरिक्त, पुरुषों में महिलाओं की तुलना में इविंग सारकोमा विकसित होने की संभावना थोड़ी अधिक होती है।
इविंग सारकोमा के सबसे आम लक्षणों में से एक प्रभावित क्षेत्र में दर्द या सूजन है। इस लगातार दर्द को शुरू में खेल की चोट या बढ़ते दर्द के रूप में समझा जा सकता है, जिससे निदान में देरी हो सकती है। इसके अतिरिक्त, रोगियों को ट्यूमर साइट के आसपास कोमलता या गर्मी का अनुभव हो सकता है।
निदान प्रक्रिया आमतौर पर एक स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर द्वारा विस्तृत चिकित्सा इतिहास की समीक्षा और शारीरिक परीक्षण से शुरू होती है। वे प्रभावित क्षेत्र में दर्द या सूजन जैसे किसी भी लक्षण के बारे में पूछताछ करेंगे और रोगी के समग्र स्वास्थ्य का आकलन करेंगे।
इविंग सरकोमा के लिए प्राथमिक उपचार विकल्पों में से एक कीमोथेरेपी है। इसमें पूरे शरीर में कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए शक्तिशाली दवाओं का उपयोग करना शामिल है। कीमोथेरेपी अक्सर चक्रों में दी जाती है, जिससे उपचारों के बीच स्वस्थ कोशिकाओं को ठीक होने का समय मिल जाता है।
सबसे पहले और सबसे महत्वपूर्ण बात, स्वस्थ जीवनशैली बनाए रखना रोकथाम में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इसमें फलों, सब्जियों और साबुत अनाज से भरपूर संतुलित आहार अपनाना शामिल है, जबकि प्रसंस्कृत खाद्य पदार्थों और शर्करा युक्त पेय पदार्थों का सेवन सीमित करना शामिल है। नियमित शारीरिक गतिविधि भी आवश्यक है क्योंकि यह प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करने और समग्र स्वास्थ्य को बढ़ावा देने में मदद करती है।

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