O câncer hepatocelular, também conhecido como carcinoma hepatocelular (CHC), é o tipo mais comum de câncer primário de fígado. Ele se origina dos hepatócitos, que são as principais células do fígado responsáveis pelo seu funcionamento normal. Esse tipo de câncer geralmente se desenvolve em indivíduos com condições hepáticas preexistentes, como cirrose ou infecção crônica por hepatite B ou C. O câncer hepatocelular é uma doença séria e agressiva que pode ter impactos significativos na saúde e no bem-estar de uma pessoa.
Se você suspeita que você ou outra pessoa está sofrendo de câncer hepatocelular, é crucial procurar atendimento médico imediato ligando para os serviços de emergência ou consultar um Melhor especialista em câncer em Hyderabad.
Causas do câncer hepatocelular
Infecção crônica por hepatite B: A infecção persistente pelo vírus da hepatite B (VHB) pode levar à inflamação do fígado e cirrose, aumentando o risco de CHC.
Infecção crônica por hepatite CSemelhante à hepatite B, crônica Hepatite C A infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) causa danos ao fígado e pode levar à cirrose e ao carcinoma hepatocelular (CHC) ao longo do tempo.
Cirrose do Fígado: Danos hepáticos de longo prazo causados por diversas causas (álcool, hepatite viral, doença hepática gordurosa) levam à cirrose, um importante fator de risco para o desenvolvimento de CHC.
Abuso de Álcool: O consumo crônico de álcool pode causar doença hepática alcoólica, cirrose e, eventualmente, aumentar o risco de desenvolver CHC.
Doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA): O acúmulo de gordura no fígado devido à síndrome metabólica, obesidade ou diabetes pode levar à DHGNA e progredir para cirrose e CHC.
Exposição à aflatoxina: Aflatoxinas, produzidas por fungos (espécies de Aspergillus) em culturas contaminadas, como amendoim, podem causar danos ao fígado e aumentar o risco de CHC, especialmente em regiões com más condições de armazenamento.
Hemocromatose: Esse distúrbio genético leva ao acúmulo excessivo de ferro no corpo, o que pode danificar o fígado e aumentar o risco de CHC.
Deficiência de alfa-1 antitripsina: Uma condição genética que pode levar a danos no fígado e cirrose, aumentando o risco de CHC.
Obesidade e Diabetes:Tanto a obesidade quanto o diabetes estão associados ao aumento de gordura no fígado, resistência à insulina e inflamação, fatores que podem contribuir para o câncer de fígado.
Histórico familiar de câncer de fígado:Um histórico familiar de CHC pode indicar uma predisposição genética à doença.
Idade e sexo: O CHC é mais comum em homens e em indivíduos com mais de 50 anos, especialmente aqueles com doença hepática preexistente.
Fatores de risco do câncer hepatocelular
Hepatite crônica B ou infecção por C (principal causa de cirrose hepática)
Cirrose hepática (causada por abuso de álcool, doença hepática gordurosa ou hepatite)
Doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) e NASH (esteato-hepatite não alcoólica)
Consumo excessivo de álcool (levando a danos no fígado e cirrose)
Exposição à aflatoxina (toxinas produzidas por certos fungos encontrados em plantações contaminadas, como amendoim)
Obesidade e resistência à insulina (aumentando o risco de NAFLD e NASH)
Diabetes mellitus (particularmente diabetes tipo 2)
Sintomas do câncer hepatocelular
Perda de peso inexplicada: Perda de peso significativa e não intencional, sem mudanças na dieta ou exercícios.
Perda de apetite: Uma redução do desejo de comer, o que pode levar a uma maior perda de peso.
Dor abdominal: Dor ou desconforto no lado superior direito do abdômen, geralmente devido ao aumento do fígado ou à pressão de um tumor.
Inchaço abdominal: Acúmulo de líquido no abdômen (ascite), causando inchaço e desconforto.
Fadiga: Cansaço ou fraqueza persistente que não melhora com repouso.
Icterícia: Amarelecimento da pele ou dos olhos, indicando disfunção hepática.
Nausea e vomito: Sensação de náusea ou vômito, geralmente devido à disfunção hepática ou ao crescimento de um tumor.
Febre:Febre baixa pode ocorrer como resultado da resposta imunológica do corpo ao tumor.
Pele com coceira (prurido): Coceira generalizada, frequentemente relacionada ao acúmulo de sais biliares devido à disfunção hepática.
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Diagnóstico do câncer hepatocelular
Histórico Médico e Exame Físico: O médico analisará os sintomas, os fatores de risco (como hepatite ou cirrose) e realizará um exame físico para verificar sinais de doença hepática, como icterícia ou fígado aumentado.
Exames de sangue:
Alfa-Fetoproteína (AFP): Níveis elevados de AFP no sangue podem indicar CHC, embora também possam estar elevados em outras doenças hepáticas.
Testes de função hepática: Avaliar a função e os danos do fígado (bilirrubina, AST, ALT, níveis de albumina).
Testes de vírus da hepatite: Exames de sangue para detectar infecções crônicas de hepatite B ou C.
Testes de imagem:
Ultrasound: Um exame de imagem não invasivo usado para detectar anormalidades hepáticas, incluindo tumores.
Tomografia computadorizada (tomografia computadorizada): Fornece imagens transversais detalhadas do fígado, ajudando a identificar e estadiar tumores hepáticos.
RM (Ressonância Magnética): Oferece imagens detalhadas do fígado e pode ajudar na detecção e caracterização precisas de tumores.
Imagem com contraste aprimorado:Os agentes de contraste são usados em exames de TC ou RM para melhorar a visibilidade de tumores hepáticos e vasos sanguíneos.
Biópsia hepática:Uma pequena amostra de tecido hepático é removida para exame ao microscópio para confirmar a presença de células cancerígenas e avaliar a extensão da doença.
Imagem de fase arterial (TC ou RM): Técnicas especiais de imagem que avaliam o fluxo sanguíneo para os tumores do fígado, já que o CHC normalmente tem um rico suprimento sanguíneo.
Tratamentos para câncer hepatocelular
Ressecção Cirúrgica: Remoção cirúrgica do tumor se o câncer estiver confinado a uma área do fígado e a função hepática estiver relativamente bem preservada.
Transplante de Fígado:Para pacientes com CHC em estágio inicial e cirrose, um transplante de fígado pode ser considerado se o tumor for irresecável, mas atender a critérios específicos (como os critérios de Milão).
Terapia de Ablação:
Ablação por Radiofrequência (RFA):Usa calor para destruir células cancerígenas passando correntes elétricas de alta frequência através de uma agulha até o tumor.
Ablação por micro-ondas (MWA): Semelhante ao RFA, mas usa energia de micro-ondas para destruir o tumor.
Injeção Percutânea de Etanol (PEI): O álcool é injetado diretamente no tumor para causar a morte celular.
Quimioembolização transarterial (TACE): Um procedimento em que a quimioterapia é administrada diretamente no tumor através da artéria hepática, seguida de embolização para bloquear o suprimento de sangue ao tumor.
Radioembolização Transarterial (TARE):Usa pequenas esferas radioativas (ítrio-90) aplicadas no tumor através da artéria hepática para atingir e matar células cancerígenas.
Terapia Sistêmica (Terapia Direcionada):
Sorafenibe: Um medicamento direcionado que inibe o crescimento do tumor e a angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos).
Lenvatinib: Outra terapia direcionada que pode ser usada como alternativa ao sorafenibe para certos pacientes.
Regorafenibe:Para pacientes que não responderam ao sorafenibe, este medicamento pode ser usado como tratamento de segunda linha.
imunoterapia:
Inibidores de ponto de verificação: Medicamentos como nivolumabe ou pembrolizumabe que ajudam o sistema imunológico a reconhecer e atacar células cancerígenas.
Combinação de Atezolizumabe e Bevacizumabe:Esta terapia combinada pode ajudar a tratar o CHC avançado, inibindo o crescimento das células cancerígenas e a formação de vasos sanguíneos.
Terapia de radiação:A radiação externa pode ser usada para reduzir tumores ou aliviar sintomas, especialmente em pacientes que não são candidatos à cirurgia ou outros tratamentos locais.
Quimioterapia:Embora normalmente não seja eficaz no CHC, a quimioterapia pode ser usada em casos avançados ou como parte de um ensaio clínico.
Medidas preventivas para câncer hepatocelular
Vacinação contra a hepatite B: A vacinação contra o vírus da hepatite B (VHB) pode reduzir significativamente o risco de desenvolver CHC, especialmente em regiões com alta prevalência de VHB.
Rastreamento para hepatite B e C: O rastreamento regular para hepatite B e C em indivíduos de alto risco (por exemplo, aqueles com histórico familiar ou exposição a sangue contaminado) pode ajudar a detectar infecções precocemente e reduzir o risco de danos ao fígado que levam ao CHC.
Tratamento antiviral para hepatite B e C: Terapias antivirais eficazes podem controlar infecções crônicas por hepatite B e C, reduzindo o risco de cirrose e CHC.
Evitando o consumo excessivo de álcool: Limitar a ingestão de álcool ajuda a prevenir doença hepática alcoólica, cirrose e reduz o risco de câncer de fígado.
Manter um peso saudável: Prevenir a obesidade e manter um peso saudável pode reduzir o risco de doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA), que pode levar à cirrose e ao CHC.
Gerenciando diabetes e síndrome metabólica: O controle adequado do diabetes, da pressão arterial e dos níveis de colesterol pode reduzir o risco de doença hepática e CHC.
Evitando a exposição a aflatoxinas: Reduzir a exposição a aflatoxinas (toxinas de grãos ou nozes mofados) garantindo o armazenamento e manuseio adequados dos alimentos pode diminuir o risco de câncer de fígado.
Monitoramento regular da saúde do fígado: Para indivíduos com cirrose hepática, hepatite crônica ou outras doenças hepáticas, o monitoramento regular com exames de sangue (por exemplo, alfa-fetoproteína, testes de função hepática) e exames de imagem pode ajudar a detectar sinais precoces de CHC.
Aconselhamento e triagem genéticaPara pessoas com histórico familiar de doença hepática ou câncer de fígadoO aconselhamento genético e o rastreio precoce podem ajudar a identificar riscos e prevenir o desenvolvimento do cancro.
O que fazer e o que não fazer
Quando se trata de Câncer Hepatocelular, há certos prós e contras que podem ajudar os indivíduos a navegar em sua jornada em direção a uma saúde melhor. Ao seguir essas diretrizes, os pacientes podem otimizar seus resultados de tratamento e melhorar seu bem-estar geral.
Fazer
não
Siga o plano de tratamento prescrito pelo seu médico.
Evite o consumo excessivo de álcool.
Faça exames e exames regularmente, conforme orientação do seu médico.
Não ignore os sintomas nem adie o atendimento médico se notar alguma alteração.
Mantenha uma dieta balanceada, rica em frutas, vegetais e grãos integrais.
Evite alimentos ricos em gordura, processados ou fritos.
Mantenha-se fisicamente ativo dentro dos seus limites.
Não pratique atividades extenuantes sem consultar seu médico.
Tome os medicamentos conforme prescrito pelo seu médico.
Não pule medicamentos nem altere doses sem consultar seu médico.
Procure apoio emocional de amigos, familiares ou grupos de apoio.
Evite se isolar; procure apoio se estiver se sentindo sobrecarregado.
Mantenha-se informado sobre o CHC e faça perguntas ao seu médico.
Não confie apenas em informações não verificadas; consulte fontes confiáveis.
Proteja seu fígado de maiores danos evitando substâncias tóxicas.
Evite a exposição a toxinas ou produtos químicos prejudiciais ao fígado.
Se você suspeitar que você ou alguém próximo está com câncer hepatocelular, é crucial buscar atendimento médico imediato, ligando para o serviço de emergência ou consultando um especialista. melhores hospitais de oncologia em Hyderabad.
O câncer hepatocelular, também conhecido como carcinoma hepatocelular (HCC), é o tipo mais comum de câncer primário de fígado. Ele se origina dos hepatócitos, que são as principais células do fígado responsáveis pelo seu funcionamento normal. Esse tipo de câncer geralmente se desenvolve em indivíduos com condições hepáticas preexistentes, como cirrose ou infecção crônica por hepatite B ou C.
Uma das principais causas do câncer hepatocelular é a infecção crônica pelo vírus da hepatite B ou da hepatite C. Esses vírus podem levar à inflamação e danos no fígado ao longo do tempo, aumentando o risco de desenvolver células cancerígenas.
Vários fatores de risco foram identificados que aumentam a probabilidade de câncer hepatocelular. Um fator significativo é a infecção crônica com vírus da hepatite B ou C. Esses vírus podem causar inflamação de longo prazo no fígado, levando a um risco aumentado de desenvolver câncer ao longo do tempo.
Um sintoma comum do câncer hepatocelular é dor ou desconforto abdominal. Essa dor pode ser surda ou aguda e pode ser sentida no lado superior direito do abdômen, onde o fígado está localizado. Além disso, indivíduos com HCC podem sentir uma sensação de plenitude ou inchaço no abdômen.
Um dos métodos comumente usados para diagnosticar esse tipo de câncer são os exames de imagem, como ultrassom, tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM). Esses procedimentos não invasivos permitem que os médicos visualizem o fígado e identifiquem quaisquer anormalidades ou tumores presentes.
Uma abordagem de tratamento comum para câncer hepatocelular é a cirurgia. Intervenções cirúrgicas como ressecção hepática ou transplante de fígado podem ser consideradas se o tumor for localizado e não tiver se espalhado para outras partes do corpo. Esses procedimentos visam remover as células cancerosas e prevenir crescimento posterior.
Uma das maneiras mais eficazes de prevenir o câncer hepatocelular é tratar as causas subjacentes. Infecções crônicas por hepatite B e C são os principais fatores de risco para câncer de fígado, então vacinar-se contra hepatite B e buscar tratamento apropriado para hepatite C pode reduzir muito a probabilidade de desenvolver carcinoma hepatocelular.
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